Спасибо за помощь
Модератор: маруська
У 13-летнего Мирослава Михайлика из Нальчика злокачественная опухоль брюшной полости, спасти его может операция в городской больнице № 31 Санкт-Петербурга. Понадобятся и эффективные противогрибковые и противовирусные лекарства.
http://www.rusfond.ru/panushkin/269
Вся необходимая сумма собрана. Мирослав в больнице, его готовят к операции. Родители мальчика благодарят всех, кто пришел на помощь.
http://www.rusfond.ru/letter/1/4663
http://www.rusfond.ru/panushkin/269
Вся необходимая сумма собрана. Мирослав в больнице, его готовят к операции. Родители мальчика благодарят всех, кто пришел на помощь.
http://www.rusfond.ru/letter/1/4663
Собраны средства на оплату срочного лечения врожденной косолапости у годовалых Алеши Тищенко и Насти Тимофеевой.
http://www.rusfond.ru/letter/1/4699
http://www.rusfond.ru/letter/1/4679
Спасибо всем, кто дал малышам возможность расти полноцеными!
http://www.rusfond.ru/letter/1/4699
http://www.rusfond.ru/letter/1/4679
Спасибо всем, кто дал малышам возможность расти полноцеными!
Последний раз редактировалось маруська 26 май, 2012, всего редактировалось 1 раз.
У десятимесячной Вики Павлочевой тяжелый врожденный порок сердца. Помочь ей берется Берлинский кардиоцентр. Немецкие врачи планируют устранить дефект межпредсердной перегородки и реконструировать митральный клапан.
http://www.rusfond.ru/panushkin/271
Несмотря на высокую стоимость эта операция стала возможной благодаря помощи 167 человек. Родители Вики благодарят вас за помощь!
Вика успешно прооперирована в Немецком кардиологическом центре (Берлин). Митральный клапан реконструирован из собственных тканей. По словам кардиолога Станислава Овруцкого, «операция прошла успешно. Теперь сердце девочки работает нормально, она быстро пойдет на поправку и догонит в развитии своих сверстников».
http://www.rusfond.ru/letter/1/4700
http://www.rusfond.ru/panushkin/271
Несмотря на высокую стоимость эта операция стала возможной благодаря помощи 167 человек. Родители Вики благодарят вас за помощь!
Вика успешно прооперирована в Немецком кардиологическом центре (Берлин). Митральный клапан реконструирован из собственных тканей. По словам кардиолога Станислава Овруцкого, «операция прошла успешно. Теперь сердце девочки работает нормально, она быстро пойдет на поправку и догонит в развитии своих сверстников».
http://www.rusfond.ru/letter/1/4700
Последний раз редактировалось маруська 31 июл, 2012, всего редактировалось 1 раз.
У Реналя Гарафиева (5 лет) детский церебральный паралич, эпилепсия.
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Необходима срочная госпитализация! Надо купировать судороги и добиться ремиссии, и лишь потом проводить стимулирующую терапию, чтобы научить Реналя сидеть, стоять и ходить».
Средства на оплату лечения Реналя собраны. Первый курс запланирован на сентябрь. Спасибо всем, кто откликнулся!
Реналю начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). За год мальчик пройдет четыре курса. По словам невролога Ольги Рымаревой, сейчас необходима противосудорожная терапия, «а потом займемся стимуляцией физической и интеллектуальной активности мальчика».
http://www.rusfond.ru/letter/1/4676
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Необходима срочная госпитализация! Надо купировать судороги и добиться ремиссии, и лишь потом проводить стимулирующую терапию, чтобы научить Реналя сидеть, стоять и ходить».
Средства на оплату лечения Реналя собраны. Первый курс запланирован на сентябрь. Спасибо всем, кто откликнулся!
Реналю начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). За год мальчик пройдет четыре курса. По словам невролога Ольги Рымаревой, сейчас необходима противосудорожная терапия, «а потом займемся стимуляцией физической и интеллектуальной активности мальчика».
http://www.rusfond.ru/letter/1/4676
Последний раз редактировалось маруська 31 июл, 2012, всего редактировалось 1 раз.
У Ильи Смарагдова (5 лет) детский церебральный паралич. Несмотря на трудности бабушка и дедушка, ставшие опекуном мальчика после смерти его папы, прикладывают все усилия, чтобы не прекращать лечение .Невролог ИМТ Елена Молодыченко (Москва): «Чтобы научить Илью ходить и развить его речь, надо срочно начать терапию!».
С помощью отозвавшихся людей будет оплачено лечение Илюши в Институте медтехнологий (ИМТ). Госпитализация планируется в июне. Спасибо всем, кто откликнулся!
Илье начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва), где он также пройдет четыре курса. Невролог Елена Молодыченко рассчитывает «научить мальчика самостоятельно ходить, говорить и довести до уровня обучения».
http://www.rusfond.ru/letter/1/4683
С помощью отозвавшихся людей будет оплачено лечение Илюши в Институте медтехнологий (ИМТ). Госпитализация планируется в июне. Спасибо всем, кто откликнулся!
Илье начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва), где он также пройдет четыре курса. Невролог Елена Молодыченко рассчитывает «научить мальчика самостоятельно ходить, говорить и довести до уровня обучения».
http://www.rusfond.ru/letter/1/4683
Последний раз редактировалось маруська 31 июл, 2012, всего редактировалось 1 раз.
Дане Шишкину 11 месяцев. Полгода назад у мальчика диагностировали первичный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича. При таком диагнозе детям показана пересадка костного мозга от неродственного донора.
Сбор средств для Дани закрыт, вся недостающая сумма собрана! Спасибо всем, кто принял в этом участие!
Трансплантация Дане прошла она успешно. Недавно он перешел в отделение иммунологии. Самочувствие хорошее. На данный момент мальчику проводят иммуносупресивную, антибактериальную и противовирусную терапию. Трансплантат функционирует. Переливания компонентов крови пока не нужны.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11182
Сбор средств для Дани закрыт, вся недостающая сумма собрана! Спасибо всем, кто принял в этом участие!
Трансплантация Дане прошла она успешно. Недавно он перешел в отделение иммунологии. Самочувствие хорошее. На данный момент мальчику проводят иммуносупресивную, антибактериальную и противовирусную терапию. Трансплантат функционирует. Переливания компонентов крови пока не нужны.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11182
Последний раз редактировалось маруська 04 сен, 2012, всего редактировалось 1 раз.
Даша Борисова (6 лет) уже больше полугода живет в гематологическом отделении Российской детской клинической больницы. У нее острый лимфобластный лейкоз. Девочка проходит химиотерапию, которая, к сожалению, убивает не только клетки опухоли, но и иммунитет. Поэтому для борьбы с грибком, опасным для нее не меньше, чем сам рак, Даше нужен противогрибковый препарат «Вифенд». Сбор средств на его покупку идет здесь:
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/8868
После длительного лечения Дашу, наконец, выписали из больницы! Спасибо всем, кто поддержал ее!
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/8288
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/8868
После длительного лечения Дашу, наконец, выписали из больницы! Спасибо всем, кто поддержал ее!
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/8288
Противоопухолевая терапия нужна Жене Жолудеву (25 лет). Уже около пяти лет Женя борется с лимфомой Ходжкина. Ему было проведено несколько курсов противорецидивной химиотерапии. К сожалению, ни на один из них организм не ответил.
Сейчас Жене выписан препарат "Брентуксимаб" - это новейшая разработка в области лечения рецидивирующей или устойчивой к другому лечению ходжкинской лимфомы. В рамках клинических испытаний лекарство дало очень хороший эффект и есть надежда на положительный ответ.
В начале июля вся сумма, необходимая для оплаты лечения была собрана! Спасибо всем, принявшим участие в сборе!
Трансплантация костного мозга у Жени состоялась. В ближайшее время врачи будут следить за приживлением трансплантата.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11181
Сейчас Жене выписан препарат "Брентуксимаб" - это новейшая разработка в области лечения рецидивирующей или устойчивой к другому лечению ходжкинской лимфомы. В рамках клинических испытаний лекарство дало очень хороший эффект и есть надежда на положительный ответ.
В начале июля вся сумма, необходимая для оплаты лечения была собрана! Спасибо всем, принявшим участие в сборе!
Трансплантация костного мозга у Жени состоялась. В ближайшее время врачи будут следить за приживлением трансплантата.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11181
Последний раз редактировалось маруська 13 дек, 2012, всего редактировалось 2 раза.
Собраны средства на оплату противоопухолевой терапии для Коли Полевкина (12 лет).
В марте этого года у Коли диагностировали опухоль головного мозга - глиобластому. Мальчик проходит химиотерапию в Центре детской гематологии - он должен ежедневно принимать капсулы «Темодала» и каждые 28 дней приезжать на введение «Авастина».
В самое ближайшее время Коля должен пройти обследование ПЭТ в Санкт-Петербурге. Пока что мальчик продолжает лечение по назначенной схеме, но тактика дальнейшей терапии будет определена после того, как врачи ознакомятся с итогами исследований.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11869
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11868
В марте этого года у Коли диагностировали опухоль головного мозга - глиобластому. Мальчик проходит химиотерапию в Центре детской гематологии - он должен ежедневно принимать капсулы «Темодала» и каждые 28 дней приезжать на введение «Авастина».
В самое ближайшее время Коля должен пройти обследование ПЭТ в Санкт-Петербурге. Пока что мальчик продолжает лечение по назначенной схеме, но тактика дальнейшей терапии будет определена после того, как врачи ознакомятся с итогами исследований.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11869
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11868
Последний раз редактировалось маруська 13 дек, 2012, всего редактировалось 1 раз.
Опухоли головного или спинного мозга – второе по частоте онкологическое заболевание у детей.
Для лечения самых тяжелых опухолей ЦНС необходимы лекарства нового поколения, очень эффективные и дорогие, но не всегда предоставляемые государством.
Между тем, благодаря этим препаратам дети со злокачественными опухолями продолжают жить.
Для своевременного обеспечения этими лекарствами Фондом "Подари жизнь" организован проект "Противоопухолевая терапия".
http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=502
Собраны средства на оплату такой терапии, необходимой Мише Измайлову (15 лет)! Спасибо всем, кто откликнулся!
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11837
Для лечения самых тяжелых опухолей ЦНС необходимы лекарства нового поколения, очень эффективные и дорогие, но не всегда предоставляемые государством.
Между тем, благодаря этим препаратам дети со злокачественными опухолями продолжают жить.
Для своевременного обеспечения этими лекарствами Фондом "Подари жизнь" организован проект "Противоопухолевая терапия".
http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=502
Собраны средства на оплату такой терапии, необходимой Мише Измайлову (15 лет)! Спасибо всем, кто откликнулся!
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11837
Уже больше 7 лет в Екатеринбурге работает общественная организация «Аистенок», цель которой - профилактика отказа от детей, помощь маленькому брошенному ребенку или маме, оставшейся наедине с малышом и трудностями.
Для брошенных детей оборудована палата, где их регулярно навещают, делают массаж, играют будущие папы и мамы из школы приемных родителей «Аистенка».
Женщина, находящаяся в тяжелой жизненной ситуации и задумывающаяся об аборте или отказе от ребенка, может получить консультацию психолога, вещи для малыша, продукты, помощь в трудоустройстве. Для тех, кому негде жить, действует центр временного пребывания.
Теперь планируется открытие небольшого детского сада, где одинокая мама (родная или приемная) сможет днем оставить ребенка и хоть что-то зарабатывать.
Теперь благодаря собранным средствам "Аистенок" сможет плодотворно работать в течение года, оказывая помощь десяткам детей и семей. Спасибо вам!
http://predanie.ru/blago/75584/#allText
Для брошенных детей оборудована палата, где их регулярно навещают, делают массаж, играют будущие папы и мамы из школы приемных родителей «Аистенка».
Женщина, находящаяся в тяжелой жизненной ситуации и задумывающаяся об аборте или отказе от ребенка, может получить консультацию психолога, вещи для малыша, продукты, помощь в трудоустройстве. Для тех, кому негде жить, действует центр временного пребывания.
Теперь планируется открытие небольшого детского сада, где одинокая мама (родная или приемная) сможет днем оставить ребенка и хоть что-то зарабатывать.
Теперь благодаря собранным средствам "Аистенок" сможет плодотворно работать в течение года, оказывая помощь десяткам детей и семей. Спасибо вам!
http://predanie.ru/blago/75584/#allText
Артем Первых и Максим Пьянзин - мальчики разного возраста, из разных городов.
Общее - острый лимфобластный лейкоз и «филадельфийская хромосома», вызывающая все новые и новые его рецидивы.
Обоим пришлось заново учиться ходить: Артему после компрессионного перелома 10 позвонков, Максиму после частичной парализации (осложнение "химии"). Лечение дается им очень тяжело.
Сейчас им нужна поддерживающая терапия - только препарат «Спрайсел» удерживает лейкоз от возвращения.
Сумма на оплату лекарства, помогающего ребятам жить, собрана! Спасибо!
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/12154
Общее - острый лимфобластный лейкоз и «филадельфийская хромосома», вызывающая все новые и новые его рецидивы.
Обоим пришлось заново учиться ходить: Артему после компрессионного перелома 10 позвонков, Максиму после частичной парализации (осложнение "химии"). Лечение дается им очень тяжело.
Сейчас им нужна поддерживающая терапия - только препарат «Спрайсел» удерживает лейкоз от возвращения.
Сумма на оплату лекарства, помогающего ребятам жить, собрана! Спасибо!
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/12154
Игорю Белянкину (13 лет), Лере Балаевой (7 лет) и Саше Маух (10 лет) срочно нужны инсулиновые помпы.
У детей сахарный диабет 1 типа, уже начались осложнения. Снять ежеминутный риск может только автоматическое введение инсулина.
http://www.rusfond.ru/letter/4976
http://www.rusfond.ru/letter/4966
http://www.rusfond.ru/letter/4894
Деньги собраны! Инсулиновые помпы для ребят и расходные материалы оплачены! Спасибо!
У детей сахарный диабет 1 типа, уже начались осложнения. Снять ежеминутный риск может только автоматическое введение инсулина.
http://www.rusfond.ru/letter/4976
http://www.rusfond.ru/letter/4966
http://www.rusfond.ru/letter/4894
Деньги собраны! Инсулиновые помпы для ребят и расходные материалы оплачены! Спасибо!
У десятимесячной Вики Павлочевой тяжелый врожденный порок сердца. Помочь ей берется Берлинский кардиоцентр. Немецкие врачи планируют устранить дефект межпредсердной перегородки и реконструировать митральный клапан.
http://www.rusfond.ru/panushkin/271
Несмотря на высокую стоимость эта операция стала возможной благодаря помощи 167 человек.
Вика успешно прооперирована в Немецком кардиологическом центре (Берлин). По словам кардиолога Станислава Овруцкого, «операция прошла успешно. Теперь сердце девочки работает нормально, она быстро пойдет на поправку и догонит в развитии своих сверстников».
Недавно мама малышки - Надежда - поделилась радостными новостями Викушки! http://rusfond.ru/after/60
http://www.rusfond.ru/panushkin/271
Несмотря на высокую стоимость эта операция стала возможной благодаря помощи 167 человек.
Вика успешно прооперирована в Немецком кардиологическом центре (Берлин). По словам кардиолога Станислава Овруцкого, «операция прошла успешно. Теперь сердце девочки работает нормально, она быстро пойдет на поправку и догонит в развитии своих сверстников».
Недавно мама малышки - Надежда - поделилась радостными новостями Викушки! http://rusfond.ru/after/60
Дарине Сатаевой (4 года), Дамдину Сангажапову (4 года) и Насте Эпп (2 года) срочно нужны операции на сердце. В их случаях время не только не лечит, но и усугубляет состояние.
http://www.rusfond.ru/letter/4978
http://www.rusfond.ru/letter/4959
http://www.rusfond.ru/letter/4963
Собраны средства на оплату операций для этих малышей! Спасибо!
http://www.rusfond.ru/letter/4978
http://www.rusfond.ru/letter/4959
http://www.rusfond.ru/letter/4963
Собраны средства на оплату операций для этих малышей! Спасибо!
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей