Спасибо за помощь

[маруська]

У Дани Рачкова (7 лет) опухоль внутри позвоночника, в добавок к этому очень серьезные инфекционные проблемы. Химеотерапия приостановлена из-за случившегося сепсиса. Даня все время лежит - не может даже ходить, не то что бегать. Чтобы продолжить борьбу с раком сначала ему надо справиться с грибковыми и бактериальными инфекциями.
Более подробная информация здесь:
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10373

Сбор средств завершен - необходимая сумма была собрана за неделю! Спасибо всем, кто пришел на помощь Дане!
13.04.2012 Даня перенёс 2 операции по удалению остаточной опухоли. Сейчас врачи ждут результатов обследований, на основании чего примут решение о дальнейшем лечении.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10372

[маруська]

Лене Савельевой 26 лет. После неудачной операции по поводу сколиоза она стала инвалидом I группы, передвигается на инвалидной коляске. Получить квоту на оплату курса реабилитации ей не удается, но девушка не отчаивается и старается активно восстанавливаться, помогая и другим.
Врачи настоятельно рекомендуют ей реабилитацию с использованием современных технологий, к примеру в реабилитационном центре «Преодоление» в Москве. Для Лены это шанс со временем встать на ноги.
http://predanie.ru/blago/81381/

Собрана необходимая сумма, благодаря чему Лена скоро пройдет реабилитацию в московском центре "Преодоление", который считается одним из лучших.
Спасибо всем, кто помог девушке!

[маруська]

В августе этого года семья Даши Голик (14 лет) попала в автомобильную аварию. Даша пролежала в коме две недели, перенесла несколько операций. Теперь ей необходимо лечение дистопии (неправильное положение) глазного яблока и деформации орбиты. Как говорят врачи, если срочно не сделать операцию, паталогия может остаться на всю жизнь.
http://www.rusfond.ru/letter/4453

Средства на оплату операции для Даши собраны! Спасибо всем, кто не остался равнодушным!
10.04.12 Даша успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Исправлена деформация глазной орбиты и выровнено положение глаза. По мнению профессора Виталия Рогинского, «теперь Даша будет лучше видеть, внешний вид девочки нормализован».

[маруська]

Володе Нафикову уже годик, но мальчик не может улыбаться, смеяться или плакать. Потому что у него врожденный левосторонний лицевой паралич. А еще ему надо научиться нормально кушать, разговаривать, расти и развиваться. Для этого нужна операция, сделать которую могут в Ярославле.
Подробнее здесь:
http://www.rusfond.ru/panushkin/262

Средства на оплату операции собраны! Спасибо всем, кто помог!
Володя успешно прооперирован в больнице имени Соловьева (Ярославль). Выполнена первая из цикла микрохирургических операций: здоровые нервы проложены с правой на левую половину лица. Через год хирурги пересадят нейроваскулярный лоскут правой мышцы бедра, и лечение мальчика будет завершено. По словам врачей, мимика полностью восстановится, и Володя будет нормально развиваться.
http://www.rusfond.ru/letter/1/4532/p1

[маруська]

Дима Лукьянов в свои шесть лет бегло читает, считает и очень любит английский язык. Боится этот хрупкий человечек только падений. Потому, что из-за них у него могут долго не срастаться переломы. Сейчас этому "стеклянному человеку" необходимо продолжить курсовое лечение, чтобы укрепить кости и готовиться к операции.

Средства на оплату лечения Димы собраны! Спасибо всем, кто отозвался!

2.04.12 Диме начато лечение в Европейском медицинском Центре (Москва). Наши читатели оплатили для Димы годовой курс. Профессор Наталья Белова надеется, что удастся «максимально укрепить костную ткань, а через год прооперировать мальчика».
http://www.rusfond.ru/letter/4524

[маруська]

Трудно поверить, глядя на фотографию, но этой девочке (Наташе Таран), весящей 36 кг, 18 лет! Лечение болезни, которая лишает Наташу нормальной жизни, жизни без боли, операций, лекарств, больниц, не приносит необходимого результата. Теперь все ее надежды связаны с шансом на лечение зарубежом.
http://predanie.ru/blago/84778/#allText

Меньше двух месяцев понадобилось, чтобы всем миром собрать немалую сумму для Наташи! Спасибо всем, кто оказал ей помощь и подкрепил ее надежду!
Слова благодарности от самой Наташи можно прочитать здесь (в разделе отзывов): http://predanie.ru/blago/84778/#allText

Через несколько дней после Пасхи Наташа Таран полетит в Израиль. Там будет проведено полное обследование ее пищеварительной системы и принято решение о стратегии лечения. Не исключено, что на операцию, если она состоится, потребуются дополнительные средства. Но главное у Наташи и ее мамы Виктории появилась надежда.

[маруська]

У трехлетнего Никиты Кириченко редкое заболевание – мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлер. В организме ребенка накапливаются токсины и нарушают работу всех органов зрения и слуха, печени, селезенки, сердечно-сосудистой, дыхательной, нервной и пищеварительной систем. 28 февраля малышу провели пересадку костного мозга от неродственного донора, который подходит только по 9 из 10 параметров, то есть высок риск реакции трансплантат против хозяина. Для предотвращения осложнений Никите жизненно необходима мощная лекарственная терапия.
Подробнее здесь: http://www.rusfond.ru/panushkin/265

Помощь всего почти двухсот человек обеспечила Никите возможность выжить. Собраны средства, которых хватит не только на запланированные, но и дополнительные лекарства, которые необходимы малышу. Спасибо всем, кто сделал доброе дело!
http://www.rusfond.ru/panushkin/265

[маруська]

Опухоли головного или спинного мозга – второе по частоте онкологическое заболевание у детей.
Для лечения самых тяжелых опухолей ЦНС необходимы препараты «Авастин» и «Темодал». Это лекарства нового поколения, очень эффективные и дорогие. Темодал не всегда обеспечивается государством, Авастин не обеспечивается вовсе.
Между тем, благодаря этим препаратам дети со злокачественными опухолями продолжают жить. Вот простые и страшные цифры: любой ребенок с таким диагнозом без лечения погибнет через три месяца. Ребенок с тем же диагнозом, получивший лучевую терапию, но не получивший химиотерапию, погибнет через полгода. Дети, получающие темодал и авастин, живут.
На приобретение авастина и темодала в год необходимо около 20 миллионов рублей, для чего Фондом "Подари жизнь" организован проект "Противоопухолевая терапия". Подробнее здесь: http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=502
Сейчас в такой терапии нуждается семилетняя Соня Пальцевич
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10349

Средства для оплаты лечения Сони собраны, спасибо всем оказавшим помощь! В ближайшее время девочке предстоит пройти обследование ПЭТ в Санкт-Петербурге для оценки эффективности терапии.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10349

[маруська]

Трансплантация – последний шанс, когда уже не помогают ни лекарства, ни операции, ни «химия», ни лучевая терапия.
В отделения трансплантации костного мозга (ТКМ) поступают дети с разными диагнозами: апластической анемией, лейкозом, иммунодефицитом, опухолями, врожденными наследственными заболеваниями. Объединяет их одно: у этих детей не работает или неправильно работает костный мозг – главный орган кроветворения. Вылечить его нельзя, но можно заменить на новый – донорский.
Поиск и активация донора костного мозга - это долгая кропотливая и дорогостоящая работа, переводящая этот последний шанс из числа теоретических в реальные. От ее результата зависит жизнь. Постоянный сбор средств на эти цели проводится здесь: http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=443

Двухлетний Максим Винтер – один из многих пациентов благотворительного проекта «Поиск и активация донора костного мозга» фонда «Подари жизнь».
Сбор средств для Максима закрыт - вся необходимая сумма собрана. Спасибо!
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10662

[маруська]

Испытания бывают очень тяжелые. Не все люди берутся помогать их переносить. Иногда врачи. Иногда даже близкие. А иногда 24-летняя мама, воспитывающая старшую дочку, борется за младшего сына изо всех сил.

Диме Богачеву "давали" от силы 3-4 месяца - сейчас ему уже почти два с половиной года. Говорили, что он не выживет - а он абсолютно все понимает, узнает родных, различает их голоса, улыбается, смеется в голос. Живет.

Благодаря всем откликнувшимся для маленького Димы собрано полмиллиона рублей. Вместе с деньгами, собранными мамой, этого хватит на оплату курса реабилитации в немецкой клинике. Спасибо всем!

http://predanie.ru/blago/87798/index.ph ... ssage17110

[маруська]

Для лечения самых тяжелых опухолей ЦНС необходимы препараты «Авастин» и «Темодал». Благодаря этим препаратам дети со злокачественными опухолями продолжают жить. На приобретение авастина и темодала в год необходимо около 20 миллионов рублей, для чего Фондом "Подари жизнь" организован проект "Противоопухолевая терапия". Подробнее здесь: http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=502

Собраны средства на оплату противоопухолевой терапии для Артема Титова (12 лет). Спасибо всем, кто пришел на помощь!
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10877
http://kp.ru/daily/25864.5/2830942/

[маруська]

Борьба с опухолевыми заболеваниями не стоит на месте. Создаются самые современные препараты, действующие более эффективно и дающие бОльшие шансы на выздоровление. Именно это нужно человеку, столкнувшемуся с раком.
Омрачает ситуацию то, что покупка таких лекарств часто не оплачивается бюджетом или оплачивается с существенным опозданием. Стоимость их очень высока, как и эффект от применения. Поэтому сбор средств на закупку в прямом смысле жизненно необходимых лекарств проводится фондом "Подари жизнь": http://www.podari-zhizn.ru/main/node/17

Собраны средства, необходимые для проведения химиотерапии Диме Большакову. Спасибо всем, кто помог мальчику!
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10876

[маруська]

Собраны средства для оплаты операции на сердце годовалой Даше Сафроновой.
Даше показано закрытие порока сердца в условиях искусственного кровообращения.
Спасибо всем неравнодушным!
http://www.rusfond.ru/letter/4646

[маруська]

Собраны средства для оплаты срочной эндоваскулярной операции на сердце Вите Лондареву (5 лет).
Спасибо всем, кто смог ему помочь!
http://www.rusfond.ru/letter/4642

[маруська]

Средства на проведение операции Але Болдыревой (9 месяцев) были успешно собраны!
Малышку уже прооперировали в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва). Ей провели очередной этап удаления сосудистого образования на лице. По словам доктора Рогинского, «осталась одна операция, и мы полностью вылечим Алю. Она будет нормально выглядеть».
Спасибо всем, кто приблизил эту радость! (пусть даже малышка ее пока и не осознает)
http://www.rusfond.ru/letter/4634