Спасибо за помощь

[маруська]

У Маши Мухиной (6 лет), Насти Баталовой (7 лет) и Маши Паршиной (5 лет) детский церебральный паралич.
У этих детишек хорошая тенденция - курсовое лечение приближает их к нормальной жизни. Сейчас каждому из них необходим очередной курс - перерыв в лечении может лишить уже достигнутых результатов.

http://www.rusfond.ru/letter/4975
http://www.rusfond.ru/letter/4965
http://www.rusfond.ru/letter/4958

Девочкам продолжат проводить курсовое лечение благодаря помощи откликнувшихся людей! Спасибо!

Двум Машам и Насте начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва). За год каждой предстоит пройти четыре курса терапии, которая позволит подготовить девочек к дальнейшему обучению.

[маруська]

Ярославу Бежко 7 лет. Он "стеклянный человечек" (несовершенный остеогенез) и ему срочно требуется начать курсовое лечение: нетяжелая форма заболевания еще поддается воздействию. Эту возможность нельзя терять.
http://www.rusfond.ru/letter/4999

Средства на оплату лечения собраны - первый курс начнется в октябре! Спасибо!

21.11.12 Ярославу начато лечение в Европейском медицинском Центре (Москва). Для укрепления костной массы мальчик принимает курс препарата памидронат. Врачи надеются, что Ярослав полностью реабилитируется.

[маруська]

У годовалого Никиты Миронова редкая болезнь крови (синдром Костмана). Если не провести трансплантацию костного мозга она может перерасти в лейкоз. Такие дети страдают от постоянных инфекций, сепсиса и могут погибнуть без иммунитета.

Трансплантация (которая проводится за государственный счет) обязательно должна сопровождаться приемом противовирусных, противогрибковых препаратов и циклоспорина. Но эти препараты, необходимые для того, чтобы трансплантация не оказалась бесполезной, нужно покупать самостоятельно.
http://www.rusfond.ru/panushkin/289

Лекарства для Никиты оплачены! Спасибо!

[маруська]

Лизе Ермаковой 15 лет. Немецкиие патологи считают, что ее опухоль является остеогенной саркомой. Это означает, что Лизе предстоит повторная химиотерапия. Начало химиотерапии нельзя откладывать, она должна начаться сразу после реабилитации! Первый блок химии было решено провести в Мюнхене, в клинике Швабинг. Предварительная стоимость лечения составляет 25 тыс. евро или 1 млн рублей. В рамках проекта «Зарубежное лечение» открыт сбор средств для Лизы.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11168

Необходимые средства собраны! Спасибо тем, кто помогает девочке бороться дальше!

[маруська]

Ксюша Шпади (9 лет) родилась с переломами левого предплечья и правого бедра. Частые и тяжелые переломы так изуродовали ноги девочки, что ходить она не может. Передвигается девочка с помощью рук или на коляске – тоже с помощью рук. И мечтает встать на ноги. Исполнить эту мечту готовы врачи из Германии.
http://www.rusfond.ru/panushkin/290

Вся необходимая сумма собрана! Немецкая клиника примет Ксюшу в декабре. Спасибо тем, кто сделал это возможным!

Ксюша проходит лечение в больнице Альтона в Гамбурге. Ее случай оказался гораздо сложнее, чем предполагалось. Вместо одной операции дочке понадобились две. К счастью, обе прошли успешно. Штифты поставили в бедро, голень правой ножки и щиколотку левой. Теперь чтобы девочка смогла ходить, сразу же после снятия гипса начнутся реабилитационные мероприятия.
http://www.rusfond.ru/letter/22/5400

[маруська]

Молодая мама Ксения Маханькова (23 года) прошла через операцию, облучение и 5 курсов химиотерапии, но весной этого года обследование МРТ показало, что опухоль либо снова растёт, либо не была удалена полностью.
Новая операция назначена на начало октября, однако, ещё в конце августа в НИИ НХ им. Н.Н.Бурденко закончились квоты на бесплатное лечение, а значит, за удаление опухоли надо заплатить 300 000 рублей.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/12418

Сбор средств для Ксении закрыт: лечение Ксюши готов полностью оплатить один из благотворителей. Большое спасибо!
Операция проведена: опухоль удалили и подтвердили основной диагноз. Ксюша сейчас дома со своей дочкой и мужем. Дальнейшее лечение будет разработано исходя из результатов обследования. Удачи!

[маруська]

Ежегодно Минздрав России выделяет определенное количество квот на бесплатные операции — это своего рода среднее арифметическое от общего числа пациентов. И врачи грустно шутят, что болеть хорошо весной, когда квоты только пришли.
Сейчас таких квот не осталось. Маленьких пациентов НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко оперирует уже в счёт будущих квот, а вот у тех, кто постарше, шансов на бесплатное лечение нет.

У Луизы Шарибжановой (22 года) менингиома, у Кристины Титовой (22 года) эндо-супра-латероселлярная опухоль. Опухоли необходимо удалить как можно быстрее. Пока это возможно. Отдаляет этот момент лишь отсутствие денег.

http://www.podari-zhizn.ru/main/node/12420
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/12417
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/12416

Как показывает жизнь, иногда если очень долго стучаться в дверь тебе могут открыть.
Луизе и Кристине повезло - их лечение будет оплачено за счет дополнительно выделенных квот.
Системно проблему, конечно, государство пока не решило, поэтому уже собранные средства направлены на лечение других пациентов института нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко: Лукина Павла из Торжка и Родионова Евгения из Ярославля. Обоим юношам были сделаны операции, которые не выполняются за счет квот.
Поэтому спасибо всем, кто участвовал в сборе, - ваша помощь не осталась без адресата!

[маруська]

1 сентября Гор Симонян должен был пойти в четвертый класс. Но неожиданно в самом конце августа ему стало плохо. У мальчика обнаружили обширную опухоль внутри черепа, которая, сдавливая мозг, причиняет страшную боль.
Опухоль оказалась злокачественной, а значит мальчику предстоит долгое и тяжелое лечение.
http://predanie.ru/blago/111203/#allText

Фонд "Предание" на первом этапе выдал гарантийное письмо - о том, что необходимая Гору операция будет оплачена. Благодаря помощи людей была собрана необходимая сумма. Спасибо вам!
К сожалению, это только начало большой борьбы для маленького Гора. Но одной проблемой для его родителей будет меньше - расходы по предстоящему лечению взял на себя фонд "Подари жизнь".

В результате проведенной операции было удалено около 80% опухоли, остались лишь труднодосягаемые участки. К счастью, гистология показала, что опухоль чувствительна к лучевой терапии, которая и была проведена.
25-го января Гор переведен в отделение трансплантации костного мозга. Контрольное МРТ показало, что Гор хорошо отреагировал на лучевую терапию, послеоперационные очаги ушли, имеются остаточные явления, но уже не так явно выраженные. Чувствует себя Гор в целом неплохо. Ему начали проводить курс химиотерапии со стволовыми клетками, скоро ему предстоит первая аутотрансплантация костного мозга. Всего таких ТКМ планируется провести 4.
http://predanie.ru/blago/blog/post/2005/

[маруська]

Тимуру Даутову 17 лет. У него страшное генетическое заболевание – прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, или окостенение мышц. Любое, даже самое незначительное повреждение приводит к тому, что травмированная мышца со временем превращается в кость.
Российские врачи бессильны. Но если болезнь не лечить, может произойти окостенение диафрагмы, и парень просто не сможет дышать.
Помочь Тимуру готовы в Университетской больнице Берна в Швейцарии. Конечно, не бесплатно.
http://www.rusfond.ru/letter/4997

Есть хорошая новость: вся необходимая сумма для оплаты лечения Тимура зарубежом была собрана благодаря помощи благотворительного фонда «Урал» (Башкирия) и 76 человек, собравших остальную половину. Спасибо вам!
Госпитализация предстоит в ноябре. Удачи!

[маруська]

Диагноз - лимфома Ходжкина - был поставлен Володе Бесклепному (19 лет) в декабре 2010 года. Мальчик прошел 8 курсов "химии" и лучевую терапию, но болезнь быстро вернулась. Врачи в Запорожье не смогли помочь, поэтому в феврале 2012 года парень попал в Центр детской гематологии, где сейчас проходит химиотерапию.
Так как Володя с мамой приехали на лечение из Украины, каждый день в стационаре и каждая процедура платны.
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/11657

Сбор средств завершен, вся необходимая сумма собрана, спасибо!
14 ноября Вову выписали из клиники, поскольку инфекционные проблемы пока не позволяют продолжить курс химиотерапии. Он проходит поддерживающее лечение.

[маруська]

Никита Воробьев своей пока не очень длинной (десятилетней), но драгоценной жизнью опровергает все "прогнозы" обреченности.
Он сирота (отец к моменту рождения пропал, мать вскоре лишили родительских прав, пропала и она, как и сестра), но не остается один. За время, проведенное в больницах, находились заботливые люди, одна из которых стала для него приемной мамой.
У него всего половинка сердца (гипоплазия левого желудочка), но она упорно продолжает работать, вытаскивая Никиту из 10-ти минутной клинической смерти и полуторамесячной комы.
Его физическое состояние не позволяет ему быть "нормальным" ребенком, но его доброжелательность, позитивный настрой, постоянная готовность к контакту делают его всеобщим любимцем медиков и окружающих людей.
В России Никите не могут помочь. Но благодаря многим незнакомым людям он уже проходит неврологическую реабилитацию в г. Бранденбурге. Теперь другая немецкая клиника готова его обследовать и, если это будет возможно, провести операцию на сердце.
http://www.rusfond.ru/panushkin/298

В клинике Асклепиос (Германия, Санкт-Августин) Никите была успешна проведена операция Гленна, круги кровообращения частично разделены. Как обещают врачи, хирургические вмешательства на сердце мальчику больше не понадобятся. У него есть шанс вести практически нормальный образ жизни. Для адаптации к новому кругу кровообращения, повышения неврологического статуса Никите требуется реабилитационная терапия. Средства на ее оплату были переданы по результатам акции «Русфонд на Первом». Спасибо всем участникам!
http://www.rusfond.ru/letter/22/5530

[маруська]

В ноябре 2012 года компания IMAC перечислила на счет фонда «Подари жизнь» 2,5 млн рублей. Переведенные деньги — это бюджет компании на ежегодный торжественный прием, где чествуются лауреаты Премии «За заметные достижения в становлении рынка квалифицированных инвесторов в России».
Впервые помочь детям, проходящим лечение от онкологических заболеваний, компания IMAC и её клиенты решили в еще прошлом году. Тогда торжественный прием был организован в форме благотворительного вечера, и все вырученные средства были переведены на лечение детей-подопечных фонда "Подари жизнь".
2012 год — юбилейный для премии «Квалифицированный инвестор в России», и пятый год ее существования организаторам хотелось отметить совершенно особым образом. Сначала планировалось 12 декабря провести грандиозное мероприятие, в котором должны были участвовать более 200 гостей. Однако потом сотрудники IMAC решили сделать подарок тем, для кого он будет действительно значимым в жизни, подарить возможность лечиться пациентам онкологических клиник.
«В жизни есть более серьезные вещи, чем приемы и торжества, — говорит президент IMAC Олег Папахин. — И мы просто воплощаем свое решение в жизнь. Пусть подопечные фонда "Подари жизнь" выздоравливают, чтобы больничные стены и мучительные процедуры для них остались в далеком прошлом. Мы рассчитываем, что наша инициатива будет воспринята участниками рынка как приглашение к действию, и ряды благотворителей фонда "Подари жизнь" пополнятся и другими компаниями».
http://podari-zhizn.ru/main/node/13377

Спасибо!

[маруська]

У годовалого Артема Вострикова миелобластный лейкоз. Единственный способ выздороветь – трансплантация костного мозга. Родственных доноров у Артема нет, он единственный ребенок в семье, но зато предварительный поиск в международной сети донорских регистров показал достаточное количество неродственных доноров. Это удача.
Сейчас Артем принимает химиотерапию, и, к радости, достигнута ремиссия. Именно в этот период нужно провести трансплантацию.
http://www.rusfond.ru/panushkin/302

Вся сумма (2 192 849 руб.) собрана! Поиск, доставка донора и необходимые препараты оплачены! Родители Артема благодарят за помощь. Спасибо! :santa:
http://www.rusfond.ru/letter/1/5337

[маруська]

Леше Кулагину из-за рецидива острого лимфобластного лейкоза сейчас срочно нужна трансплантация костного мозга от неродственного донора, пока после третьего блока химиотерапии, наконец, наступила ремиссия.
Трансплантация – тяжелое испытание и для подвижного мальчишки семи лет, и для его мамы, которая 24 часа в сутки рядом с ним. Но другого способа спасти Лешу нет.
Дата трансплантации уже определена — 19-е декабря. Донор найден, но необходимо оплатить расходы на его "активацию".
А пока, запертый в стерильном боксе Леша волнуется, как Дед Мороз попадет в отделение трансплантации костного мозга и принесет ему подарок?
http://podari-zhizn.ru/main/node/13373

Сбор средств для Алеши завершен, вся необходимая сумма собрана. Спасибо!

Алёше проведена пересадка костного мозга от совместимого неродственного донора.Трансплантат прижился и работает. Самочувствие у мальчика хорошее.

[маруська]

Роме почти шесть лет. За эти годы он перенес десять полостных операций, в ходе которых каждый раз отрезают кусок кишечника. Осталось 80 сантиметров – четверть. Это называется болезнь Гиршпрунга. Мальчик уже год не ест и живет на питательных капельницах. Даже вода – из капельниц.
Катетер заведен прямо в предсердие, потому что живого места не осталось ни от вен на руках, ни от подключичной вены. К лету не сможет выдерживать катетера и яремная вена, не сможет выдерживать питательных растворов печень.
Срочно нужна операция, которую могут провести в Германии.
http://www.rusfond.ru/panushkin/303

Родители Ромы и благотворители собрали всю необходимую на лечение сумму (1 910 826 руб.). В январе мальчика ждут в клинике. Спасибо за участие!